İngiltere'deki Oxford Üniversitesi ile işbirliğiyle geliştirilen Covid-19 aşısı, açılan davada mahkemeye verilen bir yanıtla nadiren de olsa yan etkilere yol açabileceği kabul edildi.
AstraZeneca, Covid-19 aşısının sebep olduğu ölüm ve ciddi yaralanmalar nedeniyle açılan davada ilk kez yan etkileri kabul etti. İlaç şirketi, mahkeme belgelerinde Covid-19 aşısının nadir görülen bir yan etkiye neden olabileceğini kabul ederek, bu durumun milyonlarca dolarlık yasal cezalara yol açabileceği endişesiyle karşı karşıya kaldı.
Aşının düzinelerce vakada ölüme ve ciddi yaralanmalara sebep olduğu iddiasıyla AstraZeneca, toplu bir davada yargılanıyor. Davacılar, aşının az sayıda kişide yıkıcı etkisi olan yan etkilere neden olduğunu savunuyorlar.
İlk dava, Nisan 2021'de aşı olduktan sonra kan pıhtısı ve beyin kanaması yaşayarak kalıcı beyin hasarı oluşan iki çocuk babası Jamie Scott tarafından açıldı. AstraZeneca, bu iddiaları kabul etmezken, Şubat ayında Yüksek Mahkeme'ye sunduğu yasal belgede Covid aşısının nadir durumlarda TTS'ye (Trombotik Trombositopenik Purpura) neden olabileceğini kabul etti. TTS, insanlarda kan pıhtılaşmasına ve düşük trombosit sayısına neden olan bir rahatsızlıktır.
Aşının yan etkileriyle ilgili toplam 51 dava açıldı ve davacılar şirketten 100 milyon sterlin değerinde tazminat talep ediyorlar. AstraZeneca, belirli davalarda aşının yan etkilerini kabul etmesi durumunda ödeme yapmak zorunda kalabileceği belirtilirken, İngiliz hükümetinin şirketin yasal masraflarını karşılamayı taahhüt ettiği ifade edildi.
AstraZeneca'nın yaptığı açıklamada, hasta güvenliğinin en yüksek öncelikleri olduğu ve aşının güvenli kullanımını sağlamak için düzenleyici kurumlarla sıkı işbirliği içinde oldukları vurgulandı. Aşıların klinik deneyler ve gerçek dünya verilerinden elde edilen kanıtlarla güvenli olduğu ve dünya genelindeki düzenleyici kurumların aşıların faydalarının nadir görülen yan etkilerin risklerinden daha ağır bastığını belirttiği ifade edildi.