TGK, bir kadının ardışık olarak iki veya daha fazla gebeliğini kaybetmesi olarak tanımlanır ve kadınlar üzerinde derin psikolojik etkiler bırakabilir. Bayazıt, düşüklerin nedenlerinin %60 oranında belirlenebildiğini ve en sık rastlanan faktörlerin rahim anomalileri ile genetik bozukluklar olduğunu ifade etti.
Rahim Anomalileri
Doğuştan gelen veya sonradan oluşan anomaliler arasında rahimde perde oluşumu, T veya Y şeklinde rahimler ve rahim içi yapışıklıklar bulunur. Ultrason ve rahim filmi gibi yöntemlerle bu problemler kolayca tespit edilebilir.
Genetik Faktörler
Eşlerden birinin kromozomlarındaki anormallikler düşük riskini artırır. En sık görülen genetik problemler, kromozomlar arasında yer değiştirme (translokasyon) ve ters dönme (inversiyon) durumlarıdır.
Bağışıklık ve Diğer Etkenler
Bağışıklık sistemi hastalıkları arasında antifosfolipid sendromu ve otoimmün tiroid hastalıklarının TGK’ya neden olduğu kanıtlanmıştır. Ayrıca obezite, sigara kullanımı ve aşırı kafein tüketimi de dolaylı olarak etkili olabilir.
Tanı ve Tedavi Süreci
TGK’nın nedenlerini belirlemek için karyotip analizi, rahim filmi, tiroid fonksiyon testleri ve antifosfolipid sendromu taraması yapılması önerilmektedir. Tedavi, tespit edilen sorunun türüne göre planlanır.
Rahim anomalileri: Histeroskopi ile düzeltilebilir.
Genetik problemler: Tüp bebek tedavisi sırasında PGT-A yöntemi ile sağlıklı embriyo seçimi yapılabilir.
Antifosfolipid sendromu: Heparin ve aspirin tedavisi uygulanır.
Bayazıt, TGK yaşayan çiftlerin %40’ında tedavi edilebilir bir neden bulunamadığını belirterek, yaş ve düşük sayısına bağlı olarak yeni bir gebeliğin kendiliğinden canlı doğumla sonuçlanma oranının %70’in üzerinde olabileceğini hatırlattı.
Kaynak: Haber Merkezi